Exemple de pharmacophore

En effet, compte tenu du grand nombre de composés disponibles et potentiels, la tendance est de concevoir les bibliothèques très attentivement afin de couvrir efficacement l`espace chimique dans tout processus de recherche. Rupp, M. Chem INF Model. Brunne, R. Drug discov. Int. Backlund, A. Ed. 53, 6443 – 6448 (2014).

Chem. Waldmann, H. pharmacophore approches visant à identifier les inhibiteurs de kinase serait sans aucun doute identifier les molécules de kinase-inhibiteur-like; Néanmoins, il n`y aurait pas de garantie claire que ces molécules seraient actives pour la kinase ciblée. Ku ̈Chler, P. Par la suite, les composés conçus de Novo peuvent être synthétisés et évalués. Venkatraman, P. Bien qu`il y ait des limitations au concept de pharmacophore, de multiples remèdes sont disponibles à tout moment pour les contrer. Curr Pharm des. Alternativement, un modèle d`empreinte digitale peut être utilisé pour analyser les éléments communs des ligands actifs pour identifier les principales caractéristiques contribuant à la fonction biologique. Alors que dans tous ces cas, les requêtes pharmacophore sont considérés comme des filtres positifs pour identifier les composés, ils peuvent en fait aussi être utilisés comme filtres négatifs pour éviter les effets secondaires ainsi. Waldmann, H.

Ainsi, un pharmacophore ne représente pas une molécule réelle ou un ensemble de groupes chimiques, mais est un concept abstrait. HU B, Lill MA. Angew. Catalyseur (r). Angew. AP. Aptula, A. promiscuité et sélectivité dans l`inhibition enzymatique covalente: étude systématique des fragments électrophiles. Nivón LG, Moretti R, Baker D. Natl Acad.

ChemMedChem. Reconnaître les pièges du dépistage virtuel: un examen critique. Wikberg JES, Spjuth O, Eklund M, lapins M. a aidé mol. Chem. Besnard, J. Après la synthèse, la puissance inhibitrice du composé s`est trouvée à 30 μM d`ic50 comparativement à 7. Chem. bennani, Y.

Dernières avancées en chimioinformatique. Un exemple est le cas de Christ et al versus de Luca et al, où pour une cible similaire, un pharmacophore similaire mais légèrement différent a été créé. Mustata G, Li M, Zevola N, et coll. Ceci est également connu comme le principe de l`entonnoir, où à chaque étape consécutive les composés les plus peu susceptibles d`être actifs sont enlevés, laissant les composés les plus prometteurs pour le dépistage virtuel. Med. future med. Pharm. Dans une première approche, le point de départ est une seule requête de pharmacophore qui s`étend sur deux (ou plusieurs) sous-poches dans le site de liaison des récepteurs.